Le 21 janvier 2009, la FDA a autorisé pour la première fois la
société de biotechnologies Geron Corp à lancer le premier essai
clinique pour un traitement à base de cellules souches
embryonnaires humaines dont l’objectif est de régénérer le tissu
nerveux de patients atteints de lésions de la moelle
épinière.
Cet essai clinique de phase 1, qui portera sur une dizaine de
patients atteints de lésions récentes, devra vérifier que les
cellules souches injectées ne provoquent ni tumeur, ni dommage au
tissu nerveux des patients…
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