Le BE n°72 d’octobre dernier [1] annonçait la naissance à Séville
de Javier, le premier « bébé médicament » espagnol sélectionné
génétiquement pour guérir son frère aîné Andrés, atteint de la
bêta-thalassémie, pathologie qui contraint à des transfusions
sanguines tous les 15 jours et ne donne pas une espérance de vie
supérieure à 30 ans.
Tous les médias espagnols viennent de se faire l’écho de la
réussite du projet : après avoir subi un traitement lourd de
chimiothérapie permettant d’éliminer de la moelle osseuse tous les
vestiges de la maladie, Andrés a reçu le sang du cordon ombilical
de Javier qui était conservé dans la Banque de cordons ombilicaux
de Malaga. 18 jours plus tard, la moelle osseuse commença à se
régénérer et à produire des plaquettes et des globules blancs puis
des globules rouges. A ce jour, le sang d’Andrés est à 95%
identique à celui de Javier, ce qui fait dire aux médecins que la
guérison est proche…
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