Plusieurs traitements de thérapies géniques ou cellulaires étant plus proches que jamais d’être approuvés cliniquement et disponibles commercialement, l’amélioration des systèmes de vecteurs viraux est aujourd’hui majoritairement guidée par des considérations de sécurité, de spécificité et d’efficacité.
Les principaux défis de la production de vecteurs viraux pour les médicaments de thérapie innovante sont d’assurer un rendement de production suffisant tout en garantissant un niveau de qualité très élevé afin de permettre la production de vecteurs en quantité suffisante et l’avancée des essais cliniques vers la commercialisation.
Les vecteurs viraux utilisés pour la thérapie tels que les virus adéno-associés (AAV) et les lentivirus, sont produits par transfection transitoire de lignées cellulaires mammifères HEK-293. Utiliser la bonne méthode de transfection et des protocoles optimisés pour la production de vecteurs viraux est crucial pour offrir la flexibilité et la reproductibilité nécessaires pour passer du développement de procédé à la fabrication de vecteurs viraux à visée thérapeutique en quantité industrielle (ou à la fabrication de lots commerciaux de vecteurs viraux).
Polyplus Transfection tiendra la conférence « Production de vecteurs viraux pour les médicaments de thérapie innovante : les solutions face aux défis majeurs » à la Cell Culture B4B-Connection des 8 et 9 octobre 2019 au Genocentre d’Evry