Des chercheurs écossais ont obtenu à la fin mai l’autorisation de fabriquer des produits cellulaires à finalité thérapeutique au sein de leur nouvel établissement labélisé « Bonnes Pratiques de Fabrication » (ou GMP, Good Manufacturing Practices), pour leur utilisation lors d’essais cliniques. Premier établissement au monde de ce genre, le Cellular Therapy Manufacturing Facility, localisé au sein du Scottish Centre for Regenerative Medicine (SCRM) de l’Université d’Edimbourg, sera incontournable dans les étapes de développement de la thérapie cellulaire à grande échelle.
Cette autorisation permet au Royaume-Uni, et à l’Ecosse en particulier, de rester dans le peloton de tête mondial en termes d’excellence dans le domaine de la médecine régénérative. A cette licence vient s’ajouter celle permettant au Scottish National Blood Transfusion Service (SNBTS) et à la société Roslin Cells, tous deux co-opérant le CTMF avec l’Université d’Edimbourg, de fabriquer et distribuer des produits cellulaires à finalité thérapeutique ciblant des patients spécifiques (victimes d’accidents cérébro-vasculaires, de la maladie de Parkinson, du diabète ou encore de cancers).
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