D’après Neven Mimica, le commissaire de l’UE en charge de la politique du consommateur qui s’est exprimé la semaine dernière à Bruxelles sur les révisions proposées par la Commission sur la législation concernant les équipements médicaux et les dispositifs médicaux de diagnostic in vitro, «une législation révisée qui crée les bonnes conditions pour des dispositifs médicaux innovants et sûrs est essentielle.
D’après le commissaire, les révisions proposées ont réussi à trouver le juste équilibre entre la stimulation de l’innovation et la protection du patient. Il a fait remarquer: «Notre ambition est d’établir un cadre… qui soit suffisamment flexible pour tirer profit des bienfaits qu’amènera l’innovation aux patients et pour la compétitivité de l’industrie».
La suite sur Cordis