Les médicaments sont utilisés par des millions de personnes et
contribuent à leur bien-être. Cependant, leur utilisation présente
également des risques. Les scientifiques s’accordent à dire que
l’analyse des risques durant le développement d’un médicament doit
être effectuée de manière rigoureuse. Pourtant, ils reconnaissent
également que le respect de la sécurité durant les tests cliniques
est une question complexe. La pharmacovigilance est un domaine
scientifique dédié à la compréhension et la prévention des effets
secondaires des médicaments. Le projet Med-ePHV («Learning and
practicing pharmacovigilance in the Mediterranean countries»),
financé au titre du sixième programme-cadre (6e PC) à hauteur de
804 420 euros, vient de proposer une approche innovante à la
pratique de la pharmacovigilance au sein de l’UE.
Les médecins et patients sont les premiers à reconnaître les effets
indésirables des médicaments (ADR, de l’anglais Adverse Drug
Reactions) et à prévenir les autorités concernées. Cependant, le
processus est compliqué par une diffusion insuffisante des
informations aux organismes nationaux et européens…
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