En 2003, le gouvernement britannique reconnaissait l’importance potentielle du séquençage du génome humain dans l’amélioration des soins de santé, et préconisait une formation spécifique des personnels de santé du NHS en la matière.
Depuis, les avancées technologiques ont été spectaculaires et ont ouvert la porte à l’utilisation dans la pratique clinique de diagnostics génomiques pour plusieurs maladies multifactorielles, faisant ainsi entrevoir les possibilités de gestion personnalisée des maladies les plus courantes.
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