Le « National Heart, Lung, and Blood Institute » (NHLBI) [1] a annoncé le financement pendant cinq ans pour un montant de 76 millions de dollars d’un nouveau programme appelé « Next Generation Genetic Association Studies » visant à utiliser de nouveaux outils cellulaires, moléculaires et génétiques pour étudier le lien entre variations génétiques et maladies.
Le programme supportera entre cinq et huit bourses de recherche (« grants »).
Les études génomiques ont permis d’identifier des variants génétiques associées aux maladies les plus communes, mais n’en ont pas dévoilé complètement les causes sous-jacentes. Pour surmonter cette limite, le programme du NHLBI mettra en place une approche progressive pour étudier comment les variants génétiques identifiés grâce aux études génomiques (Genome Wide Association Study GWAS) influencent les phénotypes moléculaires dans des modèles cellulaires de maladies.
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