De nouvelles recherches ont permis d’expliquer comment l’ADN est formé en boucles, un processus essentiel pour assurer la distribution correcte des chromosomes au cours de la division cellulaire.
Lorsqu’une cellule se divise, elle doit dupliquer et organiser son ADN, une tâche énorme compte tenu de la longueur et de la complexité du matériel génétique. L’ADN peut être comparé à un long fil qui doit être serré avec précision dans un espace minuscule sans s’emmêler.
Repliement et organisation de l’ADN
Le projet CHROCODYLE(s’ouvre dans une nouvelle fenêtre), réalisé avec le soutien du Conseil européen de la recherche(s’ouvre dans une nouvelle fenêtre), a voulu comprendre comment ce tassement est réalisé. Pour ce faire, le coordinateur du projet, Stephan Gruber, et son équipe de l’université de Lausanne(s’ouvre dans une nouvelle fenêtre) en Suisse se sont concentrés sur les complexes de maintenance structurelle des chromosomes (SMC pour «structural maintenance of chromosomes»), des machines protéiques qui plient et organisent activement l’ADN. Ces complexes sont indispensables pour préserver l’intégrité du matériel génétique, ce qui est vital pour la survie et le fonctionnement des cellules.
La condensine, l’un des complexes SMC qui forment des boucles d’ADN, joue un rôle clé à cet égard. Ces boucles sont essentielles à la réparation de l’ADN et à la répartition correcte des chromosomes lors de la division cellulaire.
Cependant, nous manquons d’informations sur les mécanismes précis inhérents au déplacement des complexes SMC le long de l’ADN et à la formation de boucles. CHROCODYLE entendait combler cette lacune…
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