Des chercheurs de l’université de Colombie-Britannique (UBC) et du « Vancouver Coastal Health » ont démontré que certaines formes de la sclérose en plaque pourraient être causées par une mutation génétique unique – une altération rare de l’ADN qui rend la personne susceptible de développer cette maladie neurologique.
La mutation a été trouvée chez deux familles canadiennes dont plusieurs membres sont atteints de sclérose en plaques à évolution rapide, forme dans laquelle les symptômes de la personne s’aggravent régulièrement et pour laquelle il n’y a pas de traitement efficace.
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