Une équipe de scientifiques allemands et italiens financée par l’UE a développé des peptides pouvant cibler l’interface protéine-protéine d’un enzyme qui joue un rôle important dans la synthèse de l’ADN, critique dans le développement du cancer.
Le projet LIGHTS («Small ligands to interfere with Thymidylate synthase dimer formation as new tools for development of anticancer agents against ovarian carcinoma») était financé à hauteur de 1 902 150 euros au titre du domaine thématique «Sciences de la vie, génomique et biotechnologie pour la santé» du sixième programme-cadre (6e PC). Les chercheurs y participant ont développé des peptides agissant tel un mécanisme inhibiteur innovant qui freinent la croissance des cellules cancéreuses dans les cellules du cancer des ovaires résistantes aux médicaments.
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