Dans le cadre d’une étude financée par l’UE, une équipe
internationale de chercheurs a découvert des mutations génétiques
chez des personnes trisomiques qui souffrent également d’une
leucémie lymphoblastique aiguë (LAL, un cancer du sang ou de la
moelle osseuse). Leur découverte, publiée en ligne dans la revue
Lancet, pourrait mener au développement de nouveaux médicaments
pour traiter cette leucémie grave. Les personnes atteintes de
trisomie 21 (résultant de la présence d’un chromosome 21
surnuméraire), présentent un risque bien plus important (10 à 30
fois plus) de développer une leucémie, en particulier de type LAL.
Cette association est connue depuis près de 70 ans, mais les causes
et les mécanismes sous-jacents restent encore relativement
obscurs…
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