En décembre prochain le centre polonais de recherche sur l’ADN lancera un projet de création de la première carte génomique du pays. Elle implique le séquençage entier du génome de 5 000 habitants de Pologne. Sur la base de ces génomes sera créée la carte génomique.
C’est un projet à la frontière de la génétique, de la bio-informatique et de la médecine. Il s’agira de séquencer le génome entier en lisant l’ordre des paires de nucléotides dans l’ADN. Le génome humain contient plus de 3 milliards de paires de bases, mais seules certaines d’entre elles, à peine 2%, sont des séquences codant pour les 20 000 à 25 000 gènes que contient notre ADN.
Une carte génomique pour aider à soigner
La mise en œuvre et les résultats de ce projet permettront à la Pologne de rejoindre une petite communauté de pays, tels que les États-Unis, l’Islande (toute la population séquencée), le Japon et la Grande-Bretagne (100 000 personnes séquencées depuis 2012), dans lesquels des projets similaires ont déjà été lancés ou réalisés.
La carte génomique servira de modèle génétique spécifique (le génome de référence ou le génome le plus souhaitable c’est-à-dire exempt de mutations dangereuses) pour les habitants d’une région donnée en Pologne.
La comparaison du génome de référence avec l’ADN d’un patient particulier facilitera son diagnostic et permettra la sélection d’un traitement approprié. En effet certains patients métabolisent les médicaments différemment et ont besoin de doses plus ou moins élevées pour que le traitement soit efficace.
Un projet européen et transversal
La réalisation de cette carte génomique requiert la participation et la coopération d’experts dans les domaines de la bio-informatique, de la biologie et de la chimie. Le projet sera mis en œuvre par le consortium European Centre for Bioinforamtics and Genonimcs (ECBiG), qui comprend entre autres l’Institut de Chimie Bio organique de l’Académie des Sciences Polonaises, l’Université Technique de Poznań et le Centre polonais de recherche sur l’AD.
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