Un groupe de recherche de l’Ecole supérieure de médecine d’Hanovre mené par Christoph Klein a réussi à traiter efficacement des enfants atteints du syndrome de Wiskott-Aldrich grâce à une nouvelle thérapie génique et cellulaire.
Les résultats ont été publiés dans le journal » New England Journal of Medicine » le 11 novembre 2010.
Le syndrome de Wiskott-Aldrich est une maladie immunitaire génétique faisant partie des déficits combinés de l’immunité et des maladies rares (un cas pour 100.000 naissances). Elle est due à une mutation du gène WAS situé sur le chromosome X.
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