Une équipe internationale de chercheurs a relié des erreurs dans un
court brin d’ADN avec une grande variété de maladies du
développement chez l’enfant. Ces résultats soulignent la complexité
des relations entre les gènes et les maladies. Les résultats de
cette étude, en partie financée par l’UE, ont été publiés en ligne
dans la revue New England Journal of Medicine (NEJM). On sait que
la duplication ou la délétion d’une section d’ADN peut entraîner
des problèmes de santé ou augmenter la susceptibilité à certaines
maladies. Dans cette étude, les scientifiques ont étudié l’impact
d’une région précise du chromosome 1q21.1 sur divers troubles du
développement…
Plus d’infos sur Cordis