Une équipe internationale de chercheurs a identifié deux nouveaux gènes associés à des maladies rénales héréditaires. L’équipe de chercheurs, originaires du Canada, d’Allemagne, d’Inde, des Pays-Bas, du Pakistan et des États-Unis, a été soutenue dans le cadre du projet SYSCILIA, qui s’inscrit dans le thème «Santé» du septième programme-cadre de l’UE.
L’équipe a étudié au total 850 protéines pouvant être impliquées dans trois maladies génétiques touchant les cils cellulaires: la néphronophtise, le syndrome de Joubert et le syndrome de Meckel-Gruber.
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