Une équipe de chercheurs financés par l’UE et originaires du Canada, d’Allemagne et de Pologne a fait un grand pas en avant dans la recherche sur la neurofibromatose (NF1), une maladie génétique.
La neurofibromatose touche environ une personne sur 3000 et se manifeste sous plusieurs formes: bénigne, des tâches «café au lait» sur la peau, de petites tumeurs sous la peau, des neurofibromes plexiformes profonds et des tumeurs malignes sur les enveloppes nerveuses.
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