J’ignorais jusqu’à présent que nous avions une pépite française dans ce domaine qui dispose d’outils uniques au monde pour développer des Vésicules Extracellulaire à haut potentiel au service de la génération de biothérapeutiques et de vaccins.
Son CEO l’affirme au sujet de la technologie et du savoir-faire de son entreprise : « Ce qui peut être imaginé avec une protéine et des Vésicules Extracellulaires peut être réalisé ».
La lettre Buzz4bio #275
07/11/2023
Voici notre newsletter de novembre.
Vous y découvrirez les dernières infos de nos partenaires de communication, les actualités mises en ligne récemment, les actualités relatives à notre prochain événement Cell and Gene Therapies vol.5 pour lequel nous entrons sur liste d’attente pour les stands et présentations d’entreprises en raison de son succès !
Bonne lecture !
Pas encore abonné ? Pour le faire, suivez le lien !
Frédérique Lentiez 06 22 65 60 01
Biomanufacturing durable, comment s’y prendre ?
Avis aux industriels de la biotech et de la santé, aux Technopoles, aux Bioparks, aux pôles de compétitivité…mais pas que ! Le biomanufacturing durable est-il devenu votre cheval de bataille ? Si tel n’est pas le cas, il va falloir s’y intéresser de près. Et si cela est le cas, l’une des Conférence-Débat tenue par KPMG Belgique lors de Cell and Gene Therapies vol.5 risque de vous transporter !
La chaîne de valeur ATMP : une priorité stratégique pour la Wallonie
La Belgique, notamment la Wallonie, a plus de 20 ans d’expérience en matière d’ATMPs et détient de nombreux atouts pour le développement et la fabrication d’AMTPs. Ces atouts, situés tout au long de la chaîne de valeur, placent la région dans une position très favorable pour aspirer à un statut de leader européen dans ce domaine. Les politiques, tant régionales que fédérale, font preuve d’un important support à la recherche et au développement de ces thérapies innovantes, ainsi qu’à leur accès aux patients.
Assurance Qualité pour les entreprises pharmaceutiques : le pont entre l’Amérique du Nord et l’Europe
Farbridge Pharma Consulting, située au cœur dynamique de San Diego, en Californie est une entreprise de conseil de premier plan spécialisée dans l’assurance qualité, avec une expertise en GMP, GCP, GVP, GLP, GDP et GTP.
Pour l’Assurance Qualité des entreprises pharmaceutiques, le pont idéal entre l’Amérique du Nord et l’Europe c’est elle !
La majorité de ses clients sont actifs dans le domaine de la thérapie cellulaire et génique des deux côtés de l’Atlantique. Normal puisqu’elle en a fait une de ses spécialités avec son équipe de consultants basés aux États-Unis, en Europe et au Royaume-Uni.
Alerte spécialistes de la TOX !
Connaissez-vous la méthodologie de pointe de notre partenaire de communication sur nos supports Tox by Design® pour vous aider sur :
– le calcul d’un HBEL Biotech temporaire à partir des limites par défaut
– la mise à jour de votre HBEL au fur et à mesure que les résultats de l’étude toxicologique deviennent disponibles
Notre sélection Veille d’infos biotech-santé européennes
Chaque jour, Buzz4bio veille pour vous…et lorsqu’elle trouve une information qui retient son attention, elle la reprend sur son portail d’informations.
Voici un petit florilège des dernières pépites européennes glanées sur le web qui nous ont semblé pertinentes…