Infos et veille pharma et biotech

L’annonce en début de mois du fait qu’une équipe de chercheurs américains et sud-coréens est parvenue à modifier, dans des embryons, l’ADN à l’origine d’une maladie, est considéré à l’unanimité comme une étape clé dans la révolution génétique longtemps promise en médecine. Toutefois, malgré la reconnaissance de cet accomplissement, des voix s’élèvent pour partager des […]

Soutenus en partie au travers du projet NEUROMICS, financé par l’UE, des chercheurs ont identifié une nouvelle mesure de la progression de la maladie de Huntington qui pourrait aider à ralentir la maladie et à mieux cibler les thérapies futures.La maladie de Huntington (HD), une maladie dégénérative héréditaire rare, touche environ une personne sur 10 […]

Le Professeur Susanne Schmid, de la Schulich School of Medecine & Dentistry, à Western University en Ontario, étudie la capacité du cerveau à filtrer les sons indésirables et l’impact que cela pourrait avoir dans le traitement de la schizophrénie et des troubles du spectre autistique.Une porte qui claque. Des travaux sous votre fenêtre.

Bien que porteuses d’espoirs chez les patients atteints de myélome multiple, les thérapies adoptives par lymphocytes T sont freinées par des approches coûteuses, longues et personnalisées. Toutefois, un projet financé par l’UE s’est fixé pour mission de changer la donne en proposant des solutions prêtes à l’emploi uniques.

Presque la moitié des patients atteints d’une néoplasie des cellules B matures subissent les conséquences de l’inefficacité des traitements actuels. Toutefois, ils pourraient bientôt bénéficier de nouveaux outils thérapeutiques basés sur l’ARNmi, une petite molécule d’ARN non codant impliquée dans l’inhibition de l’ARN et la régulation de l’expression génique après transcription.Cette stratégie pourrait sauver quelque […]

Des chercheurs de l’Université de Toronto ont mis en évidence un gène contrôlant la façon dont notre corps s’adapte aux changements de saison.