Des chercheurs de University College Dublin viennent de décrire une nouvelle réaction chimique susceptible d’être utilisée pour les synthèses de l’industrie pharmaceutique.
Cette réaction d’homo-allenylation des aldéhydes permet une synthèse de béta-allénols sans avoir besoin de les séparer de sous produits traditionnellement présents dans ce type de réactions. La synthèse utilise un catalyseur à base de chrome qui permet l’addition d’un groupe homo-allène (H2C=C=CH-) sur des aldéhydes pour synthétiser 100% du béta-allénol correspondant sans aucun sous produit. Cette réaction permet aussi une très forte sélection des énantiomères. Les chercheurs irlandais n’arrivent pas encore à expliquer cette très forte sélectivité.
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