Une équipe de scientifiques financée par l’UE vient de découvrir
une mutation sur le chromosome 15 qui semble être liée à une forme
commune d’épilepsie. Les résultats, publiés dans la revue Nature
Genetics, nous permettent de mieux comprendre les causes à
l’origine de l’épilepsie et pourraient peut-être mener au
développement de nouveaux médicaments contre cette maladie.
Le soutien de l’UE à ces travaux provient du projet EPICURE
(«Functional genomics and neurobiology of epilepsy: a basis for new
therapeutic strategies»), financé au titre du domaine thématique
«Sciences de la vie, génomique et biotechnologie pour la santé» du
sixième programme-cadre (6e PC)…
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