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Le « National Heart, Lung, and Blood Institute » (NHLBI) [1] a annoncé le financement pendant cinq ans pour un montant de 76 millions de dollars d’un nouveau programme appelé « Next Generation Genetic Association Studies » visant à utiliser de nouveaux outils cellulaires, moléculaires et génétiques pour étudier le lien entre variations génétiques et maladies.

Une équipe scientifique internationale conduite par le « Columbia University Medical Center » (New York) a restauré la vue chez des souris atteintes de rétinite pigmentaire, en remplaçant les cellules rétiniennes malades par des cellules souches embryonnaires.

Depuis le séquençage du génome humain en 2001, les scientifiques s’efforcent de découvrir les gènes responsables de nos particularités. Une équipe germano-américaine vient de révéler que notre individualité ne résultait pas tant de nos gènes eux-mêmes que de la façon dont ils sont régulés (par exemple activés ou désactivés). Les résultats de l’étude ont été […]

Une nouvelle étude conduite par l’université de Vienne, en Autriche, et visant certaines formes aiguës de leucémie, a mis en évidence une nouvelle cible possible pour des médicaments inhibant les gènes qui soutiennent le développement des cellules cancéreuses. Publiés par la revue EMBO Molecular Medicine de l’Organisation européenne de biologie moléculaire (EMBO), les résultats démontrent […]

Une collaboration scientifique internationale, dont le leader est l’Université de Toronto, a fait une nouvelle découverte concernant le mécanisme qui permet aux cellules souches de « décider » en quels types de cellules différentiées elles vont se transformer.

Une équipe de chimistes de l’Université de Toronto vient d’apporter une contribution majeure au domaine émergent de la biologie quantique en observant des phénomènes quantiques dans le processus de photosynthèse d’algues marines.