La thérapie génique est une branche de la médecine promise à un bel
avenir. Les chercheurs n’en sont pour l’instant qu’à leurs tout
premiers pas et créent seulement des outils. L’un d’entre eux, et
non des moindres, est le moyen d’acheminer des gènes sains – les
gènes réparateurs – à l’intérieur des cellules de l’organisme du
patient. On peut le faire grâce aux nanoconteneurs. Une équipe de
la chaire de virologie de l’Université d’Etat de Moscou [ 1] (MGOu)
a conçu un nouveau procédé pour ouvrir ces « paquets ».
Les gènes réparateurs pourront être acheminés dans l’organisme à
l’aide de nanoconteneurs spéciaux, qui pénètrent facilement dans
les cellules. Empaqueter un gène réparateur dans un tel moyen de
transport est relativement simple…
La suite sur le BE Russie 19