Le 12 octobre dernier, est né à l’Hôpital Virgen del Rocío de
Séville, Javier, le premier « bébé médicament » espagnol, sélectionné
génétiquement pour guérir son frère aîné Andrés, âgé de 6 ans et
atteint de la bêta-thalassémie. Cette maladie congénitale est une
forme d’anémie héréditaire caractérisée par un défaut de synthèse,
partiel ou total, d’une ou des chaînes bêta de l’hémoglobine et qui
condamnent le malade à recevoir continuellement des transfusions
sanguines.
L’Andalousie est la première Communauté Autonome à avoir établi le
diagnostic génétique préimplantatoire tel que l’autorise la loi sur
la Reproduction Humaine Assistée de 2006. Soledad Puertas, la mère
de Javier, a ainsi pu bénéficier de ce diagnostic pour analyser
génétiquement les embryons obtenus par fécondation in vitro et
sélectionner ainsi les embryons sains. Javier est donc le fruit de
la sélection d’un embryon exempt de l’anomalie génétique dont
souffre son frère qui a ensuite été implanté dans l’utérus de sa
mère…
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