Pour la première fois, les Européens ont accès à des essais cliniques concernant les médicaments autorisés en Europe, grâce à une nouvelle base de données mise en place par l’Agence européenne des médicaments (EMA).
Le registre des essais cliniques de l’UE, lancé le 22 mars, permet au public de rechercher des informations relatives aux essais cliniques d’intervention concernant les médicaments autorisés dans les 27 États membres de l’UE ainsi qu’en Islande, dans la principauté de Liechtenstein et en Norvège.
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