Les nanoparticules: le chaînon manquant dans la thérapie génique
du cancer
Malgré les obstacles qui sont apparus au cours de leurs recherches,
des chercheurs spécialisés dans les cas de cancer se sont penchés
sur la thérapie génique comme traitement expérimental potentiel
pour lutter contre cette maladie mortelle. Une équipe de recherche
transeuropéenne s’est désormais établie dans ce domaine et a
développé une nanoparticule qui guide des gènes anti-tumoraux de
manière sélective vers les cellules cancéreuses. Les chercheurs
espèrent pouvoir lancer les essais sur des sujets humains d’ici
2011. Leurs résultats ont récemment été publiés dans la revue
Cancer Research.
L’absence de vecteurs sûrs et efficaces de délivrance systémique de
gènes a sérieusement affecté le potentiel de la thérapie génique
dans les cliniques, expliquent les chercheurs. Dans des recherches
antérieures, l’équipe avait découvert que des dendrimères de
polypropylène imine permettaient la transfection des cellules
tumorales (le processus consistant à introduire des acides
nucléiques dans les cellules par le biais de méthodes non virales)
dans des souris présentant des tumeurs…
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