Le Dr. David Sassoon, coordinateur du projet ENDOSTEM, parle des travaux de son équipe qui visent à identifier un agent capable de «stimuler» les cellules souches déjà présentes dans le tissu musculaire pour une réparation du tissu plus efficace.
Le projet ENDOSTEM a effectué de remarquables progrès en termes d’utilisation de cellules souches endogènes pour s’attaquer à la maladie musculaire dégénérative. Bien que l’équipe ait été confrontée à diverses difficultés, ses résultats lancent les bases pour de nouvelles stratégies thérapeutiques.
La dystrophie musculaire (DM) est un type de maladie musculaire dégénérative. Une de ses formes les plus connues, la myopathie de Duchenne, touche 1 garçon sur 3 500 selon le partenariat scientifique EuroStemCell financé par le 7e PC. Les patients affectés voient progressivement leur masse et fonction musculaires diminuer pour, au final, perdre leur capacité de marcher . Il n’existe pas de remède, et les traitements disponibles ne peuvent que ralentir le processus de dégénération.
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