Une équipe internationale de scientifiques a identifié une nouvelle mutation génétique pour la sclérose latérale amyotrophique (SLA ou maladie de Charcot) et une maladie associée appelée la démence fronto-temporale, qui représente près de 33% de tous les cas de ces maladies héréditaire.
Publiés dans la revue Neuron, les résultats révèlent que cette mutation, qui se situe dans le gène C9ORF72, est deux fois plus répandue que toutes les autres mutations découvertes jusqu’à présent pour les deux maladies.
Plus d’infos sur Cordis