Bien que porteuses d’espoirs chez les patients atteints de myélome multiple, les thérapies adoptives par lymphocytes T sont freinées par des approches coûteuses, longues et personnalisées. Toutefois, un projet financé par l’UE s’est fixé pour mission de changer la donne en proposant des solutions prêtes à l’emploi uniques.
Trois approches principales existent actuellement pour obtenir des lymphocytes T thérapeutiques: l’isolement, l’expansion et la réinjection de lymphocytes infiltrant la tumeur (TIL); la génération et l’expansion ex vivo de lignées de lymphocytes T spécifiques à l’antigène tumoral; et la création par génie génétique de lymphocytes T autologues présentant des récepteurs de lymphocyte T (TCR) spécifiques à l’antigène tumoral ou des récepteurs antigéniques chimériques (CAR). Mais si la faisabilité et l’efficacité de ces approches ont toutes été prouvées dans le contexte clinique, elles doivent être adaptées au patient avant de pouvoir être appliquées.
Dans ce contexte, le projet CARIPSCTCELLS (Generation of safe and efficient, off-the-shelf, chimeric antigen receptor (CAR)-engineered T cells for broad application) a mis au point une technologie qui permettra une injection in vitro sûre, illimitée et largement applicable de lymphocytes T visant le myélome multiple. Le Dr Maria Themeli, coordinatrice du projet, commente ses résultats.
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