Une nouvelle étude conduite par l’université de Vienne, en Autriche, et visant certaines formes aiguës de leucémie, a mis en évidence une nouvelle cible possible pour des médicaments inhibant les gènes qui soutiennent le développement des cellules cancéreuses. Publiés par la revue EMBO Molecular Medicine de l’Organisation européenne de biologie moléculaire (EMBO), les résultats démontrent la «dépendance» des cellules leucémiques envers certains gènes et comment des médicaments visant ces gènes pourraient contrer le développement de ces cellules.
Le professeur Veronika Sexl et ses collègues du centre de médecine biomoléculaire et de pharmacologie de l’institut universitaire de pharmacologie, ont étudié la leucémie aiguë lymphoblastique (LAL) et la leucémie myéloïde chronique (LMC). Selon eux, ces deux types de leucémie peuvent être déclenchés par la protéine de fusion Bcr-Abl, qui est fabriquée lors de la fusion de deux gènes (ou plus) codant normalement pour des protéines séparées.
La suite sur Cordis