La compagnie de biotechnologie ReNeuron Group Plc est la première du genre au Royaume-Uni à obtenir l’ensemble des autorisations réglementaires (MHRA, Medicines and Healthcare products Regulatory Agency, équivalent de l’AFSSAPS (Agence française de sécurité sanitaire des produits de santé)) et éthiques (GTAC, Gene Therapy Advisory Committee, comité national d’éthique pour les essais cliniques impliquant la thérapie génique et cellulaire par cellules souches, au Royaume-Uni) pour la mise en place d’un essai clinique de phase I de thérapie cellulaire chez l’Homme, utilisant des cellules souches.
Cet essai clinique utilisera des cellules souches neuronales pour traiter des patients ayant subi un accident vasculaire cérébral (AVC) et souffrant de séquelles handicapantes. Cette thérapie est répertoriée sous le nom de ReN001. Le recrutement des patients et la mise en oeuvre des systèmes d’évaluation de l’essai clinique proprement dit devraient démarrer en avril 2010.
Lire la suite sur le BE Royaume-Uni 102