Assurer la compatibilité des dispositifs thérapeutiques implantés avec les systèmes de diagnostic améliorera les soins de santé neurologiques et créera un nouveau potentiel commercial.
Le projet financé par l’UE intitulé DENECOR a été lancé en 2013 pour relever un défi important associé aux dispositifs de neuromodulation nano-électronique de pointe; dont les implants thérapeutiques conçus pour stimuler l’activité nerveuse et aider les patients souffrant de conditions neurologiques à guérir et à récupérer certaines fonctions.
Le problème est que malgré que ces dispositifs apportent de nombreux bénéfices pour les patients, nombre d’entre eux sont incompatibles avec des systèmes de diagnostic actuels, comme les machines d’IRM (imagerie par résonance magnétique). Il n’existe aucun système de neuromodulation sur le marché étant compatible aux technologies d’IRM, et la thérapie de neuromodulation électronique est généralement considérée comme une option de dernier recours en raison de cette incompatibilité, Ce qui a empêché leur adoption répandue.
L’objectif principal du projet DENECOR a ainsi tenté de régler ces questions d’incompatibilité entre les appareils médicaux actifs implantés (AMDI) et certains systèmes de diagnostic. Cela permettra d’améliorer les soins de santé et de renforcer l’adoption commerciale de nouveaux équipements thérapeutiques.
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