Des chercheurs européens ont révélé que la mutation de gènes la plus courante découverte dans la leucémie myéloïde aiguë était à l’origine du déclenchement du développement du cancer et qu’elle pouvait coopérer avec un groupe bien défini d’autres mutations pour aboutir à une leucémie généralisée.
Dans une étude publiée dans la revue Nature Genetics, des chercheurs des Pays-Bas et du Royaume-Uni suggèrent que trois étapes principales sont requises pour transformer des cellules sanguines normales en cellules leucémiques, chacune d’elle provoquant un processus cellulaire différent. En cartographiant la voie vers le cancer, l’étude identifie les processus qui pourraient servir de cibles pour de nouveaux traitements afin de freiner le développement du cancer.
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