L’édition génomique CRIPSR/Cas9 ouvre de nouvelles pistes de traitement du VIH
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2016.06.07
Deux études réalisées en Chine montrent que la technique innovante d’édition génomique CRISPR/Cas9 ouvre de nouvelles voies de traitement, notamment contre le VIH, mais relance le débat sur la manipulation génétique.