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A partir d’une méthodologie optimisée ayant permis de créer en 2010 l’unité structurale et fonctionnelle du rein, le néphron, dont le rôle est de filtrer le sang des capillaires passant dans le glomérule et de former l’urine, une équipe de scientifiques de l’Université d’Edimbourg a réussi à ce que ces néphrons se réarrangent autour d’un […]

Eva Ottoson, 56 ans, envisage de donner son utérus à sa fille Sara de 25 ans résidant en Suède. Cette dernière est atteinte du syndrome de Mayer-Rokitansky-Küster-Hauser (MRKH).

De très récents travaux font état d’une nouvelle découverte dans le domaine de la reprogrammation cellulaire. Les professeurs Suzuki et Sekiya du Medical Institute of Bioregulation de l’université de Kyushu à Fukuoka ont publié dans la revue Nature datée du 30 juin 2011, un protocole expérimental permettant l’obtention d’hépatocytes directement en modifiant génétiquement des cellules […]

Une équipe de chercheurs franco-britannique a découvert un gène responsable d’une maladie très rare provoquant des saignements, le syndrome des plaquettes grises. Seuls 50 cas ont été reportés jusqu’à présent. L’équipe espère que les résultats de leur étude mèneront au développement d’un test ADN (acide désoxyribonucléique) permettant de diagnostiquer la maladie. Les résultats sont publiés […]

Un évènement intitulé «New drugs for neglected diseases» se déroulera du 5 au 7 octobre 2011 à Modène, en Italie.La conférence constituera un forum pour réviser les progrès actuels et débattre des possibles directions des méthodes visant à satisfaire les besoins médicaux posés par les maladies négligées.

Les 42 ingénieurs de la promotion LFB-Christian BECHON ont été diplômés le 1er juillet dernier à l’ENSTBB (Ecole Nationale Supérieure de Technologies des Biomolécules de Bordeaux).Cette année, la cérémonie a été marquée par deux événements : la remise des diplômes aux cinq premiers salariés de Sanofi en formation continue, ainsi que la première étudiante en […]