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ProTox consulting propose une expertise en toxicologie pour la rédaction des dossiers réglementaires destinés aux agences, le monitoring des études précliniques, les due diligence, la mise en place des plans de développement précliniques et la défense des produits pre- ou post-marketing

La chimiothérapie représente l’une des approches thérapeutiques majeures dans le traitement du cancer, avec la chirurgie et la radiothérapie.

Une équipe de chercheurs du département « Matériaux et Interfaces » de l’institut Weizmann, encadrée par le Dr. Roy Bar-Ziv, a développé un système simple pour diagnostiquer l’état d’une cellule.

Vingt huit ans après l’obtention du premier animal génétiquement modifié, une souris géante à laquelle le gène de l’hormone de croissance du rat a été transféré, le premier animal génétiquement modifié destiné à la consommation humaine est en passe d’être autorisé par la Food and Drug Administration (FDA).

Nous terminons ce premier semestre des contributions de la section de Boston en revenant sur un sujet récurrent mais important puisque l’industrie pharmaceutique américaine reste l’un des plus gros investisseurs de R&D aux Etats-Unis.

Daniel R Levinson, inspecteur général au « Department of Health and Human Services » l’HHS a rédigé un rapport sur la capacité de la « Food and Drug Administration » (FDA) à surveiller et inspecter les essais cliniques réalisés à l’étranger.